≪MR・総合職≫

医師や薬剤師などの医療関係者に対し、自社医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を行います。

MR職は患者さんと直接お話することはできませんが、医師や薬剤師の先生との面談を通じて自社医薬品が患者さんやご家族のQOLに貢献していることを実感できます。MR活動によって、「患者さんのQOLが向上し、ご家族の方も喜んでいたよ」という声を、第一線で聞くことができるのは一番の魅力です。

≪研究職≫

新薬開発に関わって、化合物の探索から合成、医薬品としての安全性や薬理作用、ADMEを確認する試験などを行います。湘南研究所へ移転により、他社との連携を深めた当社の強みを活かす創薬を行っていきます。

自身が研究していた医薬品が、製品として患者さんの治療に寄与できることが一番の魅力です。

≪品質保証職≫

患者さんに安心して服用していただくため、品質の高い医薬品を継続的に提供することを使命として、医療機関や医薬品製造所等からの品質情報を収集・評価し、医薬品の品質を確保するための対策を講じるのが主な業務です。

≪開発職≫

非臨床試験で有効性、安全性が確認された医薬品について、ヒトでの臨床試験を行う部署です。臨床試験で集積されたデータを生物統計学の手法を用いて解析し、薬の有効性および安全性を数値的なデータに取りまとめ、科学的な証明や評価を検証する業務です。