シミックグループは、1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。

【製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援するシミック独自のPVCモデル】
PVC（Pharmaceutical Value Creator）モデルは、医薬品開発から、製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンを上流から下流まで総合的に支援できることで、お客様のあらゆる課題やニーズに合わせたソリューションを提供し、お客様の最大価値を引き出すシミックグループ独自の事業モデルです。

さらに、社会情勢が変化している現在、シミックグループのビジネスのあり方もChangeしております。
【Personal Helth Value Creatorとしての取り組み】
■CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略構築、非臨床試験・臨床試験の実施など総合的な支援をしています。
■CDMO事業：治験薬～商用まで様々な剤型の医薬品開発・製造を支援しています。
■Market Solutions事業：製薬会社を中心とした営業・マーケティング部門へのサービスを提供しています。
■Site Support Solutions事業：医療関連施設を中心に総合的な支援を行い、医療従事者および患者様などの医療アクセスに寄与します。

【まだ世にない薬をカタチにする　～CROについて～】
新薬開発のプロセスは、動物を使って安全性や有効性の検証を行う『非臨床試験』に3～5年、患者さんにご協力を得てデータの回収や分析を行う『臨床試験（治験）』に3～7年、ここで安全性と有効性が確認されると国に申請し、承認されて製造に至ります。この申請・承認にも1～2年が必要です。このように新薬が患者さんに届けられるには、膨大な時間、労力、費用が必要です。従来はこれらのプロセス全てを製薬企業のみで行っていましたが、現在ではアウトソーシングが進んでいます。CROとは、Contract Research Organizationの略で『主に製薬企業から非臨床試験・臨床研究、臨床試験を受託する会社』を意味します。この業界は急速な発展を遂げ、現在は欧米の医薬品開発業務の半数近くをCROが受託しています。一方、日本では30％弱に過ぎず、今後も拡大が見込まれる業界と言われています。